Opdivo联合Yervoy总体延长胸膜间皮瘤患者存活率！

恶性心包数间托瘤（MPM）是一种罕见，往往起源于心包腔的数间托表面。数间托瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的HRS较差，症状的中位生存期为6-18个月底。

近期研究工作表明，免疫疗法Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）改善了先前未经疗法的恶性心包数间托瘤（MPM）症状的生存率。在III期CheckMate-743试制中，Opdivo联合Yervoy减小了26％的死亡风险，中位基本上生存期为18.1个月底，而基于钯的标准疗法的中位基本上生存期为14.1个月底。经过两年的随访，接受Opdivo联合Yervoy组合疗法的症状；还有41％存活，而接受化疗的症状；还有27％存活。

在数间托瘤中，患有非上托细胞所发癌的症状往往HRS较差。CheckMate-743试制表明，Opdivo联合Yervoy显着改善了非上托细胞所发和上托细胞所发MPM症状的生存率。

比利时结核病研究工作所和莱顿该大学胸腔教育学系的Paul Baas博士真是：“恶性心包数间托瘤的五年生存率低于10％，是一种侵入性结核病，对许多临床疗法方法均表现出抵抗力。我们首次证明，与化疗远比，双重免疫疗法真是明了出绝佳的持续基本上生存获益”。

Bristol Myers Squibb的Sabine Maier博士透露：“在少于15年的数间隔时数间底下，对于恶性心包数间托瘤症状，仍未同意并能延长生存期的新疗法。我们渴望着未来几个月底与全球卫生当局就CheckMate -743的积极更进一步顺利完成讨论”。

原始出处：

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